当今水质监测中氨氮浓度是评价水质好坏的重要指标之一。目前，我国氨氮浓度测定的分析方法主要有纳氏试剂分光光度法、蒸馏-中和滴定法、气相分子吸收法、水杨酸-次氯酸盐光度法和电极法。

　　水体中的氨氮(NH3-N)主要以游离复(NH3) 或被盐 (NH4+)形式存在，两者的比例取决于水中的pH和水温。当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则较盐的比例较高:水温则相反。水体中氨氮的浓度由与Nessler试剂(纳氏试剂的显色反应程度确定，水中游离的氨或以较离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂发生化学反应形成黄棕色胶态化合物或淡红棕色络合物，可以根据黄棕色胶态化合物或淡红棕色络合物在特定波长下的吸光度来确定氨氮的浓度，即吸光度越大，水中氨氨浓度越高。

　　在纳氏试剂分光光度法中，染色度较低的水样，pH调节主要在沉淀过程中进行，将酸化样品的pH调节至少中性。在对水体监测时，若pH值太低则极易导致化学反应不完全，产生的沉淀物过小，成的是浮物和有色物质没有被清除，造成水样中存在细颗粒，会导致添加碱性纳氏试剂时，水体中会形成大量的白色絮状物，影响水体检测的精度。此外需注意由于氢氧化锌是两性氢氧化物，可溶于酸和碱。添加过多的氢氧化钠溶液，导致水体pH太高，影响絮凝效果，使用碱性纳氏试剂后，无法进行有效比色。因此，在进行水体检测过程中，必复采用逐滴添加氧氧化钠溶液的方法，控制pH值以达到最佳显色效果。

　　在标准方法中，有两种配制纳氏试剂的方法: 第一种是利用HgCI2、KI和KOH制备;第二种是利用Hgl2、KI和NaOH制备。纳氏试剂的配制过程对空白的吸光度有较大影响，汞盐溶液需多搅拌，尽可能地溶解，静止后去除底层不溶性残渣。静置期间要对容器密封以防空气中的氨溶解而导致结果偏高。氢氧化钠(钾)溶液一定要溶解至室温后再和汞盐缓慢混合，混合时不断进行搅拌以保证生成的沉淀充分溶解。由于纳氏试剂制备中所使用的HgCI2和Hql2具有较强害性，因此，制备过程中会产生一定风险。因此，一般购买现成的瓶装纳氏试剂。

　　在水质监测中，会碰到化学成分相对较大污染程度较大的样品，水体本身有一定浑浊喝色度，加入试剂后，产生的浑浊喝色度会对测定结果造成影响。

　　经过预处理后还有浑浊和颜色的现象，可用蒸馏法，也可以直接采用扣除样品底值的方法来进行测定。工业废水测定中，一般会包含有脂肪胺、芳香胺、丙酮、醇类等有机物，这些有机物会与试剂产生反应，并生成或者绿色物质，导致溶液吸光度偏高，需采用蒸馏法进行预处理，将氨氮从水中分离出来。当水样中存在一定钙离子、铜离子、镁离子和铁离子等，在碱性条件下生成沉淀物，需采用絮凝沉淀法进行预处理，再加入一定比例酒石酸钾进行金属离子掩蔽。但掩蔽能力往有限。若水样中含有较多易挥发性物质，需对水样进行针对性的处理。

　　水样采集和保护是影响氨氮测定结果的关键因素之一。若水样采集不当，时间不合适、取样位置不准确、样品容器不适当等，都会对氨氮测定结果产生影响。水样处理过程中也会对氨氮测定结果产生影响，若水样保存时间过长，长时间暴露在空气中或高温环境中会导致氨氮浓度的降低。

　　氨氮的测定方法有多种，如标准曲线法、分光光度法、比色法等。不同方法在质量、准确性、操作难度等方面存在差异，会对结果产生影响。此外，仪器精度和准确性也是影响氨氮测定结果重要因素。若仪器精度和准确性不能得到保证，会导致测定结果准确性降低。因此，在选择操作方法和仪器时需根据实际情况进行选择，保证测定结果的准确性。

　　操作人员技能水平对氨氮测定结果也有直接影响。需熟练掌握测定方法和操作步骤，按照规范进行操作。若操作人员无足够技能水平，容易产生误差或者影响结果准确性。

　　在常见的氨氮检测试剂中，纳氏试剂比色法、水杨酸法试剂使用的是目视比色法，操作简单便捷，技术原理基于标准法吗，检测精准可靠，无需专业人员也可轻松检测水产养殖水质检测，可用用于户外、科研实验室等多种场所使用。